化學(xué)品MSDS檢測(cè)報(bào)告辦理要求詳解
文章出處：環(huán)測(cè)威 人氣：1690發(fā)表時(shí)間：2021-05-28
化學(xué)品做MSDS檢測(cè)報(bào)告有哪些辦理要求？可以聯(lián)系我司環(huán)測(cè)威檢測(cè)了解詳情。現(xiàn)如今在我們生活中，我們常見的各類產(chǎn)品，無(wú)論是帶電還是不帶電，基本上都和化學(xué)離不開關(guān)系，所以他們基本上都可以籠統(tǒng)的稱為化學(xué)品，但這些產(chǎn)品要在市場(chǎng)上售賣則必須要辦理MSDS檢測(cè)報(bào)告，并且世界各國(guó)的MSDS檢測(cè)報(bào)告并不相同。下面環(huán)測(cè)威小編就和大家一起來(lái)看看吧。當(dāng)然，需要做MSDS檢測(cè)報(bào)告歡迎來(lái)電4008-707-283聯(lián)系我們進(jìn)行辦理。
MSDS認(rèn)證簡(jiǎn)介
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書，亦可譯為化學(xué)品安全說(shuō)明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值，閃點(diǎn)，易燃度，反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。
化學(xué)品MSDS檢測(cè)報(bào)告辦理要求
1、國(guó)際方面GHS。《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ），簡(jiǎn)稱GHS，其內(nèi)容主要包括兩個(gè)部分：一是按照物質(zhì)和混合物建立分類物質(zhì)和混合物的協(xié)調(diào)準(zhǔn)則，即危險(xiǎn)分類，包含物質(zhì)和混合物的物理危險(xiǎn)、健康危害和環(huán)境危害。二是建立協(xié)調(diào)的危險(xiǎn)信息公示，包括標(biāo)簽和化學(xué)品數(shù)據(jù)說(shuō)明書（MSDS/SDS）。該化學(xué)品數(shù)據(jù)說(shuō)明書需要包括化學(xué)物質(zhì)或混合物的綜合安全信息，包括化學(xué)品危險(xiǎn)性信息、作業(yè)場(chǎng)所暴露途徑信息、安全防范措施建議及有效識(shí)別和降低使用風(fēng)險(xiǎn)的信息等。目前，歐盟、美國(guó)、日本、中國(guó)等國(guó)相繼實(shí)施GHS。
2、歐盟A、REACH法規(guī)（1907/2006）。當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí)，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞：
1）當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險(xiǎn)品，或者，配制品雖沒(méi)有被分類為危險(xiǎn)品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC*）或其他危險(xiǎn)組分；
2）根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn)，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)（PBT）或高持久性，高生物累積性物質(zhì)（vPvB）；
3）物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC；
B、CLP法規(guī)（EC NO. 1272/2008）
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照CLP進(jìn)行分類，那么產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類和標(biāo)簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息（第2部分）。
1）67/548/EEC附錄Ⅲ
2）指令2001/58/EC
3）物質(zhì)分類與標(biāo)簽管理的指令67/548/EEC（即DSD指令）
4）混合物的分類標(biāo)簽指令1999/45/EEC（即DPD指令）
3、中國(guó)A、化學(xué)品分類和危險(xiǎn)性公示通則（GB-13690-2009）。由中華人民共和國(guó)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局和中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)共同發(fā)布，旨在對(duì)應(yīng)聯(lián)合國(guó)《化學(xué)品分類及標(biāo)記全球協(xié)調(diào)制度》，并對(duì)MSDS/SDS規(guī)范做出要求。
B、化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書編寫規(guī)定（GB 16483-2000）
該規(guī)定于2000年1月1日發(fā)布，2000年6月1日實(shí)施，旨在使我們化學(xué)品安全說(shuō)明書（MSDS/SDS）編寫格式和內(nèi)容盡可能與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一致，盡快適應(yīng)國(guó)際貿(mào)易、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)交流的需要。
C、化學(xué)品安全標(biāo)簽編寫規(guī)定（GB 15258-2009）
本標(biāo)準(zhǔn)是為對(duì)應(yīng)《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》和國(guó)際170號(hào)《作業(yè)場(chǎng)所規(guī)范化學(xué)品安全使用化學(xué)品公約》要求的安全標(biāo)簽內(nèi)容的表述和編寫而制定。
4、日本。日本勞動(dòng)安全衛(wèi)生法
日本勞動(dòng)安全衛(wèi)生法是日本導(dǎo)入GHS的法規(guī)，并于2010年上追加了MSDS和分類標(biāo)簽有關(guān)規(guī)定，以規(guī)范日本國(guó)內(nèi)MSDS編寫及內(nèi)容要求。
毒物及劇物取締法
對(duì)日本關(guān)于MSDS中物質(zhì)歸類做出規(guī)定
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法
英文簡(jiǎn)稱PRTR法，是日本針對(duì)化學(xué)品MSDS的編寫及使用所出臺(tái)的法律條文。為日本化學(xué)品提供了MSDS與安全標(biāo)簽要求與依據(jù)。
5、美國(guó)ANSI Z400.1-2004
中文名危險(xiǎn)工業(yè)化學(xué)品.材料安全數(shù)據(jù)單的制定。是美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)制定的關(guān)于MSDS格式與編寫內(nèi)容的規(guī)定。
有毒物質(zhì)控制法案
英文簡(jiǎn)稱，TSCA法案。與歐盟REACH法規(guī)相似，旨在對(duì)美國(guó)市場(chǎng)內(nèi)流通的化學(xué)品進(jìn)行監(jiān)管。并對(duì)需要提供MSDS的化學(xué)品做出規(guī)定。
化學(xué)品MSDS檢測(cè)報(bào)告辦理注意事項(xiàng)
問(wèn)1：MSDS一定要官方認(rèn)證嗎？
答：MSDS不是一個(gè)認(rèn)證的概念，不需要官方授權(quán)編制，可以由工廠自行編制。但為了確保MSDS的質(zhì)量，建議向?qū)I(yè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)編制。
問(wèn)2：需不需要送樣檢測(cè)？
答：MSDS的編制不需要送樣檢測(cè)，但必須讓廠家提供產(chǎn)品的詳細(xì)成分配比及產(chǎn)品的基本信息，根據(jù)廠家提供的信息，按照MSDS相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。如果客戶有特殊要求，可對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)以獲得所需數(shù)據(jù)。
問(wèn)3：報(bào)告是否有有效期？
答：在相應(yīng)法律法規(guī)不變的前提下，只要產(chǎn)品相同，出口到相同或MSDS標(biāo)準(zhǔn)等同的，報(bào)告同樣可用。
以上資料由環(huán)測(cè)威標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)整理發(fā)布，如有疑問(wèn)或需檢測(cè)認(rèn)證歡迎與環(huán)測(cè)威標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)直接溝通。深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有自建實(shí)驗(yàn)室，為廣大客戶提供專業(yè)的各行各業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。
上一篇：沒(méi)有了下一篇：MSDS檢測(cè)認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)及流程
熱門認(rèn)證
- 俄羅斯EAC認(rèn)證辦理步驟及注意事項(xiàng)
- EAC認(rèn)證辦理需要怎么做
- 臺(tái)灣NCC認(rèn)證產(chǎn)品范圍與標(biāo)識(shí)
- 中國(guó)節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)識(shí)
- 美國(guó)EPA認(rèn)證內(nèi)容主要有哪些
- 美國(guó)EPA認(rèn)證涉及的產(chǎn)品
- 哪些食品需要做FDA認(rèn)證？
- 什么是FDA認(rèn)證？
- 亞馬遜CPC認(rèn)證審核無(wú)法通過(guò)原因分析
- 亞馬遜CPC認(rèn)證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 食品接觸材料FCM資質(zhì)辦理流程是什么
- 沙特SABER認(rèn)證證書申請(qǐng)要符合哪些要求
- 智能手環(huán)FCC-ID認(rèn)證辦理資料及流程
- 臺(tái)灣NCC認(rèn)證辦理要符合哪些要求
- 化妝品貨物運(yùn)輸條件鑒定報(bào)告如何辦理
- 美國(guó)CPC認(rèn)證及合規(guī)流程是什么
- 無(wú)線產(chǎn)品SRRC認(rèn)證辦理要測(cè)試哪些項(xiàng)目
- 洗滌用品MSDS報(bào)告辦理需要怎么做
- 電風(fēng)扇IEC60335測(cè)試報(bào)告辦理要怎么做
- 歐盟低電壓指令2014/35/EU適用于哪些產(chǎn)品
- 美國(guó)DOE能效注冊(cè)常見疑問(wèn)解答
- 亞馬遜DV報(bào)告辦理要求及流程是什么
- IEC/EN62471光生物安全測(cè)試如何辦理
- MTBF測(cè)試報(bào)告辦理需要怎么做
- 激光GB7247測(cè)試報(bào)告辦理需要哪些資料
- 激光產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)IEC60825-1辦理要怎么做
- EN60825-1激光產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)及要求是什么
- 無(wú)線電SRRC認(rèn)證新標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布要注意什么
- 中國(guó)RoHS強(qiáng)標(biāo)實(shí)施常見問(wèn)題解答
- 玩具歐洲EN71認(rèn)證辦理流程是什么
